2017-09-25

弊社では2014年11月14日付け（26消安第3892号）で一部改正された「薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）関係事務の取扱について」の第13条の5に基づいて添付文書の改訂を順次進めております。この度、下記の商品の添付文書が変更となりますのでご案内申し上げます。

【変更予定の商品】

※1000ドーズ用：新添付文書への変更時期は、未定

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担当：生産管理統括部